L'autorité de régulation des produits de la santé a publié un rapport décrivant ses recommandations en matière d'accès au cannabis médical dans le pays.
Le règlement s’applique seulement dans trois conditions de qualification: sclérose en plaques, nausées et vomissements liés à la chimiothérapie, ainsi que les cas d’épilepsies graves et
résistantes au traitement.
Le Dr Lorraine Nolan (HRPA), a déclaré que la portée limitée du programme est en partie due à l'insuffisance des données cliniques et à la volonté de l'Agence d'autoriser le cannabis comme
médicament dès qu'il peut “satisfaire aux mêmes normes réglementaires de tous les autres médicaments sur le marché."
"Dans l'état actuel des choses, si les produits du cannabis doivent être mis à disposition par le biais d'un programme d'accès, il sera important que les patients et les
professionnels de la santé soient conscients des limites qui s'appliqueront. La sécurité, la qualité et l'efficacité de ces produits ne peuvent pas être garanties ou comparées avec les normes qui
s'appliquent à un médicament autorisé”.
Le ministre de la Santé Simon Harris recommande aussi que toutes les thérapies utilisant le cannabis soient supervisées par un médecin, afin que l’ensemble du corps pharmaceutique ait plus de
facilité dans la prescription et la distribution.
Harris devrait annoncer des plans pour un programme d'accès compatissant dans les prochaines semaines.
L’Irlande est le dernier pays européen à ouvrir son marché aux produits médicaux à base de cannabis. Ces derniers seront délivrés uniquement pour des pathologies spécifiques.
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